# STOCKHOLM 1.0 #=GF ID p31comet #=GF AC PF06581.15 #=GF DE Mad1 and Cdc20-bound-Mad2 binding #=GF AU Moxon SJ;0000-0003-4644-1816 #=GF GA 24.1 24.1 #=GF NC 24.0 24.0 #=GF TC 24.1 24.1 #=GF PI DUF1135; #=GF SE Pfam-B_19462 (release 10.0) #=GF BM hmmbuild HMM.ann SEED.ann #=GF SM hmmsearch -Z 61295632 -E 1000 --cpu 4 HMM pfamseq #=GF TP Family #=GF CL CL0651 #=GF RN [1] #=GF RM 18022368 #=GF RT p31comet blocks Mad2 activation through structural mimicry. #=GF RA Yang M, Li B, Tomchick DR, Machius M, Rizo J, Yu H, Luo X; #=GF RL Cell. 2007;131:744-755. #=GF DR INTERPRO; IPR009511; #=GF DR SO; 0100021; polypeptide_conserved_region; #=GF CC This family is involved in the cell-cycle surveillance mechanism #=GF CC called the spindle checkpoint. This mechanism monitors the #=GF CC proper bipolar attachment of sister chromatids to spindle #=GF CC microtubules and ensures the fidelity of chromosome segregation #=GF CC during mitosis. A key player in mitosis is Mad2, and Mad2 #=GF CC exhibits an unusual two-state behaviour. A Mad1-Mad2 core #=GF CC complex recruits cytosolic Mad2 to kinetochores through Mad2 #=GF CC dimerisation and converts Mad2 to a conformer amenable to Cdc20 #=GF CC binding. p31comet inactivates the checkpoint by binding to Mad1- #=GF CC or Cdc20-bound Mad2 in such a way as to stop Mad2 activation and #=GF CC to promote the dissociation of the Mad2-Cdc20 complex [1]. #=GF SQ 68 Q15013.1/10-274 SSAAVPDLEWYEKSEETHASQIELLET..SSTQEPLNASEAFCPR...DCMVPVVFPGPVSQEGCC.QFTCELLKHIMYQRQQLPLPYE...QLKHF.Y......R...K....P....SP.......Q...A............E.........E...M......L.......K.......K....................K.P....R.......A.TT..EVS.SR.K.CQ...QALAELESV...L.......SH.L..E.D.F...F.A......R.....T...L.....V.PRVLILLGGNALSPKEFYELDL..S.L.......L.A.....PY.S..V...DQ..S.L..S........T.....AACLRRLFRAIFMA..DA.FS...E.L...Q.A..P..PLM.GT...VVM..A.Q.G.HR..N...CG..E.DW...FRPKLNYRVPSRG..HKLTV..TL..S...C..G...R........P.......S.....I.......R........T......TA......WEDYIWFQAPVTFKGFRE Q9DCX1.2/13-276 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